颅咽管瘤发病信号？

　　颅咽管瘤是什么?

　　目前颅咽管瘤的病因尚不清楚，因素可能是遗传因素、物理化学因素和生物因素。

　确诊时往往体积巨大，累及范围广，治疗不当，会导致视力低下、失明、血管破裂等严重并发症。治疗非常困难，被神经外科公认为难肿瘤。肿瘤越小，越容易全切，并发症越少。

　　颅咽管瘤主要有六种常见症状。

　　根据肿瘤的位置、生长速度、发展方向和患者年龄的不同，其临床表现也不同，主要有以下六种常见症状:

　　(1)颅内压升高引起的头痛，严重时可伴有呕吐，发病率达73%~94%。

　　(2)视力下降或视力障碍可能发生一眼或两眼，首发症状只能表现为视力下降。

　　(3)头部增大，多发生在婴幼儿，发病率接近50%。

　　(4)身材矮小，但身体各部位大小比例正常。

　　(5)行走不稳定。表现为站立不稳、步态偏斜、持物不稳、眼球震颤等。

　　(6)意识变化，部分儿童出现意识障碍，表现为冷漠或嗜睡，少数可出现昏迷。这可能是由于丘脑下部损伤和脑疝引起的中脑压力。

　　少数儿童也可能出现多喝多尿的症状。由于肿瘤的位置和延伸方向不同，上述症状也不同。临床统计显示，儿童头痛和视力下降的患者较多，其次是生长发育迟缓。这些症状作为信号，表达能力差，提醒家长警惕。

　　　颅咽管瘤应该如何治疗?

　　手术是目前治疗颅咽管瘤的首选方法后放疗是治疗颅咽管瘤最根本的方法。

　　近年来，随着显微神经外科技术的发展，显微外科技术取得了很大的进步，最大限度地保护了神经组织，使手术更加安全，大大提高了肿瘤的全切除率和治愈率。大多数肿瘤可以完全切除(90%以上)，降低术后并发症的发生率。而且外科医生内分泌知识广泛，心理素质稳定，手术技巧熟练，能保证手术成功。