腔隙性脑梗塞是一种特殊类型的脑梗塞,也称为缺血性中风。腔隙性脑梗塞主要是由于大脑半球深部白质和/或脑干的微小动脉透明变性,以及深穿支动脉闭塞,导致局部脑组织缺血、坏死和液化。
腔隙性脑梗塞主要基于影像学检查或尸检,单靠临床诊断困难。腔隙性脑梗塞的梗死面积很小,直径一般不超过1.5cm。
腔隙性梗塞约占全部卒中患者的10%~31%,静态腔隙性梗塞的发病率约为31%~24%;白种人腔隙性梗塞的发病率为13.4/10万,东方人(日本、韩国、中国)、西班牙人、黑人和混血儿可能更高。
腔隙性脑梗塞的原因是什么?
由于脑深部穿通动脉闭塞,本病脑动脉可发生以下变化:
1、类纤维素性变化:见于严重高血压,血管壁增厚,小动脉过度扩张,呈节段性,血脑屏障破坏,血浆渗出。
2、脂肪玻璃样品:常见于直径小于2000的慢性非恶性高血压患者μ动脉脂肪变性可以在m的穿透动脉和腔隙病变中发现。
3、小动脉粥样硬化:见于直径为1000的慢性高血压患者~400μM的血管,有典型的粥样斑动脉狭窄和闭塞。
4、慢性高血压患者常见微动脉瘤。
腔隙性脑梗塞需要做哪些检查?
1、由于病变小,脑电图和脑血管造影正常。
2、脑干听觉和身体感觉诱发电位异常时,累及听觉或身体感觉通路。
3、病后头颅CT为8~11天的检查比较合适。
4、对于脑干腔隙梗塞,MRI也清晰可见。
腔隙性脑梗塞的症状是什么?
临床症状一般较轻,除少数以外,大部分发病缓慢,12~72小时达到峰值,部分患者有短暂缺血史。临床症状与腔梗灶的大小和部位有关,常见的有以下几种类型:
1、纯运动性卒中:表现为面部、舌头、四肢不同程度瘫痪,无感觉障碍、视力丧失、失语等。病变位于放射冠、内囊、基底节、脑桥、延髓等。
2、纯感觉性中风:患者抱怨半身麻木,感到牵引、寒冷、发烧、针灸、疼痛、肿胀、变大、变小或沉重。检查显示,肢体和身体的一侧感觉下降或消失。偶尔可以看到,感觉障碍会超过中线,影响鼻子、舌头、阴茎、肛门等的两侧,这表明它是丘脑病变。
3、共济失调性轻度偏瘫:表现为纯运动性轻度偏瘫和小脑共济失调对侧,以下肢为主,还可能出现构音不全和眼震。它是由基底动脉旁中动脉闭塞引起的,导致桥脑基底上1/3和下1/3交界处的病变。
4、感觉运动性卒中:多为偏身感觉障碍,然后出现轻度偏瘫。这是由丘脑后腹核和内囊后肢腔隙性梗死引起的。
5、构音不全手笨拙综合征:患者构音严重不全,吞咽困难,一侧中枢性面瘫,侧手轻微无力,动作缓慢笨拙(尤其是写作等精细动作比较困难),指鼻试验不准确,步态不稳定,腱反射亢进,病理反射呈阳性。病变位于桥脑基底上1/3和下2/3的交界处,同一侧也可能出现共济失调。
如何诊断腔隙性脑梗塞?
1、多发病年龄在50岁以上,常有高血压、动脉硬化、心脏病史。
2、病情缓慢,症状在几个小时或几天内达到高峰。
3、临床症状较轻,多无头痛、呕吐及意识障碍。
4、神经系统的体征比较简单,如纯运动性偏瘫、纯感觉性卒中、共济失调性轻瘫、呐吃手笨拙综合征等。
5、辅助检查如脑电图、脑脊液、脑血管造影等无异常。
6、CT可以诊断。通常是3~低密度区10mm,小于2mm的病变CT无法显示。
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